Logo da Pfizer ao lado de comprimidos fabricados pela farmacêutica em foto de ilustração
Um teste do comprimido antiviral experimental contra Covid-19 da Pfizer foi interrompido antes do previsto depois que se demonstrou que o remédio diminui em 89% as chances de hospitalização ou morte em adultos com risco de desenvolver uma doença grave, anunciou a empresa hoje (5).
Os resultados parecem superar aqueles vistos com o comprimido molnupiravir da MSD, que no mês passado mostrou diminuir pela metade a probabilidade de hospitalização ou morte de pacientes de Covid-19 também com risco alto de desenvolverem uma doença grave.
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Nenhuma das empresas já disponibilizou os dados completos dos testes.
A Pfizer disse que pretende apresentar resultados provisórios do teste de seu comprimido, que é administrado juntamente com um antiviral mais antigo chamado ritonavir, à FDA (Agência de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos) como parte da solicitação de uso emergencial que fez em outubro.
O tratamento combinado, que terá o nome comercial Paxlovid, consiste em três comprimidos administrados duas vezes por dia.
A análise planejada de 1.219 pacientes do estudo da Pfizer analisou hospitalizações ou mortes de pessoas diagnosticadas com Covid-19 de branda a moderada com ao menos um fator de risco de desenvolvimento de uma doença grave, como obesidade ou idade avançada.
Ela revelou que 0,8% dos que receberam o medicamento da Pfizer três dias depois do surgimento de sintomas foram hospitalizados e que nenhum havia morrido depois de 28 dias de tratamento. (Com Reuters)
