Representantes da Rússia e da empresa contratada para produzir a vacina contra a Covid-19 Sputnik V no Brasil, a União Química, reuniram-se ontem (18) com dirigentes da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), encontro que permitiu a apresentação técnica sobre o histórico de desenvolvimento e os principais aspectos do imunizante, segundo comunicado do órgão regulador.
“A Agência esclareceu as dúvidas quanto aos próximos passos para realização de estudo clínico com a referida vacina no Brasil, assim como os procedimentos necessários para a futura submissão do processo de registro”, informou a Anvisa.
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O órgão regulador disse que, até o momento, não houve a formalização de um pedido de registro ou de estudo clínico da Sputnik V.
“O laboratório União Química apresentou documentos com um pedido de avaliação prévia pela Agência, antes que o laboratório faça o pedido formal com todos os requisitos necessários. Esses documentos já foram avaliados pelos técnicos da Anvisa”, afirmou.
“Na reunião, o laboratório informou que os questionamentos enviados pela Agência após a análise da documentação serão respondidos nos próximos dias, anteriormente à submissão do DDCM, conforme procedimento estabelecido e adotado para todas as vacinas contra a Covid-19”, concluiu.
Representantes dessa vacina ainda devem se reunir esta semana com autoridades do Ministério da Saúde.
Na semana passada, a Rússia informou que a Sputnik V é 92% eficaz para proteger as pessoas do Covid-19, mas tem havido reservas da comunidade internacional sobre os resultados provisórios desse imunizante. (Com Reuters)
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