Anvisa Aprova Regularização de Cosméticos Artesanais
Itens aprovados devem seguir regras e limites específicos
Itens aprovados devem seguir regras e limites específicos
Tavapadon, da AbbVie, atua seletivamente nos receptores de dopamina D1 e D5 e foi aprovado nos Estados Unidos para adultos com a doença
Medida amplia possibilidades disponíveis para prescritores e farmácias
Resolução foi publicada no Diário Oficial da União
Produtos com tarja vermelha ou preta têm publicidade proibida no país
Evento no Ceará debateu regulamentação do uso de cannabis medicinal
Medida envolve unidades do medicamento Phesgo com data de fabricação adulterada e três lotes da toxina botulínica Dysport
Substância ajuda a recuperar movimentos em pessoas com lesão medular
Medicamento é usado em pacientes adultos com tipo triplo-negativo
Liraglutida é o princípio ativo de canetas vendidas no mercado
Atogepanto bloqueia o receptor do CGRP e amplia as opções de prevenção da doença
Ele foi diagnosticado com Doença de Creutzfeldt-Jakob
Fiscalização encontrou falhas em processos de produção e controle na fábrica de Vinhedo (SP); produtos já disponíveis no mercado não serão recolhidos
Yluméc é classificado como medicamento similar ao Ozivy, de referência
Fruzaqla é indicado para adultos com metástase já em tratamento
Medicamento para diabetes requer receita e acompanhamento médico
Anvisa revogou medidas que proibiam comércio online de medicamentos
Produtos à base da planta se consolidaram como tratamento, diz Cannect
EMS obtém autorização para produzir o primeiro genérico de semaglutida do país, mas ainda não informa quando a caneta será comercializada
Produtos não têm registro sanitário e empresas são desconhecidas
Medida, no entanto, depende de regulamentação específica
Produto afetado tem lote D881474 e número de série 302199651396
Cinco versões sintéticas da semaglutida foram autorizadas no Brasil, impulsionando um mercado em que o uso de canetas para perda de peso cresce acima da média da América Latina
Farmanguinhos internaliza processo desde 2020 e aguarda aval da Anvisa
É o terceiro recolhimento por Pseudomonas aeruginosa no país desde abril, após casos da Ypê e da Crystal
Jean Carruthers ajudou a criar uma indústria bilionária, mas não conseguiu a patente por sua principal inovação
Desinfetantes, lava-roupas e detergentes não podem ser vendidos
Criada pelo Instituto Butantan, a vacina é a primeira do mundo administrada em dose única e também a primeira desenvolvida integralmente no Brasil
Em nota emitida por entidades médicas, é solicitado que o uso do medicamento seja feito com o mesmo rigor aplicado à antibióticos
Proteína derivada da placenta desperta esperança em pacientes, projeta cientista ao estrelato e impulsiona disputa judicial pelo acesso ao tratamento experimental
Laudo laboratorial feito pela empresa constatou presença de bactéria