Medida foi autorizada em caráter excepcional para acelerar registro de vacina da Pfizer
A Pfizer Brasil deu início, na Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa), ao processo de submissão contínua para registro da vacina desenvolvida contra a Covid-19.
O imunizante é desenvolvido em parceria com a BioNTech.
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“Esse é um importante passo para que o imunizante esteja disponível no Brasil. A Pfizer disponibilizará todos os dados necessários para avaliação e estará em total colaboração com a Anvisa para que esse processo transcorra da melhor maneira e o mais rapidamente possível”, disse Márjori Dulcine, diretora médica da Pfizer Brasil em comunicado.
A Anvisa aprovou na semana passada uma instrução normativa que permitirá acelerar o registro de vacinas contra a Covid-19 no país, autorizando os laboratórios que testam medicamentos a apresentar documentos e dados técnicos conforme forem gerados, sem ter de esperar para ter todos os documentos para abrir o processo de registro.
A instrução normativa vale apenas para as vacinas em teste para Covid-19.
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A Pfizer e a BioNTech deram entrada em pedidos junto a várias agências regulatórias ao redor do mundo, incluindo a FDA dos Estados Unidos. (Com Reuters)
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