A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou hoje (12) o registro definitivo no país da vacina AstraZeneca-Oxford, com uma etapa de fabricação no Brasil pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
A vacina já está sendo aplicada no país, mas apenas com registro de uso emergencial concedido para doses importadas prontas da Índia.
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As primeiras doses da vacina envasadas pela Fiocruz tem previsão de entrega ao Ministério da Saúde neste mês.
O gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa, Gustavo Mendes, informou também que a Anvisa concedeu o primeiro registro para um medicamento com uso indicado em bula para tratamento da Covid-19, o remdesivir, da farmacêutica Gilead. (Com Reuters)
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