Notícias e tudo sobre> Food and Drug Administration

O imunizante foi autorizado para uso emergencial desde dezembro e mais de 204 milhões de pessoas nos Estados Unidos receberam essa vacina

Farmacêuticas e seguradoras lucram com a pandemia de coronavírus

FDA aprovou o uso emergencial do imunizante de dose única após endosso unânime do comitê de especialistas

Diretor da universidade afirmou que não é possível buscar atalhos para acelerar a aprovação para uso emergencial

FDA disse que as evidências iniciais sugerem que tratamento pode reduzir a mortalidade e melhorar a saúde de pacientes

BNT162b1 e BNT162b2 são as mais avançadas entre as que estão sendo avaliadas pelas duas companhias em testes nos Estados Unidos e na Alemanha

Timothy Springer acreditou na empresa de biotecnologia Moderna há uma década e fez um investimento inicial que agora vale bilhões

FDA autoriza, temporariamente, Barry Callebaut a produzir e comercializar o produto

FDA prevê melhorar segurança da cadeia de remédios controlados