As pesquisas clínicas haviam sido aprovadas no mês de março, mas até então os testes se restringiram apenas aos animais. Essa será a primeira vez que o soro será aplicado em humanos.
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De acordo com a Anvisa, a autorização da agência seguiu “uma avaliação criteriosa dos aspectos técnicos e de segurança do produto”.
O soro é produzido junto ao Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (Ipen), e os estudos conduzidos em parceria com a Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) e o Hospital do Rim e Hipertensão (HRim), em São Paulo. (Com Reuters)
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