“A meta da Anvisa é fazer a análise do uso emergencial em até 10 dias, descontando eventual tempo que o processo possa ficar pendente de informações, a serem apresentadas pelo laboratório”, afirmou a Anvisa em nota.
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Na véspera, o Butantan anunciou que a CoronaVac teve eficácia de 78% na prevenção da Covid-19 em estudo clínico de Fase 3 feito no Brasil e que mostrou ser 100% eficaz contra casos graves e moderados da doença.
A solicitação do Butantan à Anvisa faz da CoronaVac a primeira vacina contra Covid-19 a ter o pedido para uso emergencial feito no Brasil. (Com Reuters)
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