De acordo com o voto da diretora Meiruze Freitas, relatora do pedido apresentado pelo Instituto Vital Brazil para uso no país do medicamento desenvolvido por duas empresas russas, o remédio “não atende às expectativas da agência quanto aos requisitos mínimos de segurança e eficácia no contexto do uso emergencial”, disse a Anvisa em nota.
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De acordo com a Anvisa, nenhuma autoridade regulatória no mundo aprovou o Avifavir para o tratamento da Covid-19, e o IFA (insumo farmacêutico ativo) do medicamento ainda não foi registrado no Brasil.
Até o momento, o Brasil já aprovou para tratamento de Covid-19 o fármaco remdesivir e duas associações de anticorpos monoclonais, formadas pelo casirivimabe com o imdevimabe e pelo banlanivimabe com o etesevimabe. (Com Reuters)
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