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Cronograma estimado pela fundação prevê a produção o imunizante em dezembro e janeiro

Carga de 120 mil unidades faz parte de um lote de 6 milhões prontas que estão sendo importadas da China

Encontro permitiu a apresentação técnica sobre o histórico de desenvolvimento e os principais aspectos do imunizante

Agência autorizou laboratórios que testam medicamentos a apresentar documentos e dados técnicos conforme forem gerados

Governo anunciou que vai ser reunir com representantes de outras três farmacêuticas: Janssen, Instituto Gamaleya e Bharat Biotech

Visitas às instalações ocorrerão de 30 de novembro a 11 de dezembro

Agência havia determinado a interrupção na noite de segunda-feira (9)

Chefe do Butantan fala em morte não ligada à vacina

Suspensão ocorreu em 12 de outubro depois de um participante dos estudos nos EUA apresentar um evento adverso grave

Material será transformado em 40 milhões de doses da vacina contra a Covid-19

Doria disse ainda que pretende também fornecer o imunizante, batizado de CoronaVac, a outros Estados que o quiserem

Sputnik V pode começar a ser feita no país na segunda quinzena de novembro

Agência atendeu pedido feito em caráter excepcional pelo Instituto Butantan

Anvisa disse que foi informada na segunda-feira (19) e que recebeu dados das investigações sobre o caso

Agência analisará os dados da investigação e decidirá pela continuidade ou interrupção permanente do estudo clínico

João Doria disse que Butantan receberá o imunizante em dezembro e mais 14 milhões até fevereiro

Restrições por vias terrestres e aquaviárias em razão da pandemia do Covid-19 seguem mantidas

Decisão foi tomada com base em recomendação técnica da Anvisa e se aplica à entrada por via terrestre, aérea ou aquática

Produto se mostrou seguro em estudos clínicos realizados na China e aguarda comprovação de eficácia

Empresa chinesa vai ampliar testes com a CoronaVac que já está em estudo de fase avançada em adultos

Empresa anunciou ontem que voltou a fazer testes no Reino Unido após receber autorização no país

Anvisa aguarda autorização da autoridade sanitária do Reino Unido para recomeçar estudo no Brasil

Estado receberá 500 doses iniciais assim que a Anvisa aprovar o protocolo para a testagem

Instituto planeja produzir o imunizante para o mercado brasileiro no segundo semestre do próximo ano

7 mil voluntários distribuídos nos Estados de São Paulo, Rio Grande do Sul, Rio de Janeiro, Paraná, Minas Gerais, Bahia e Rio Grande do Norte participarão

Faixa etária dos testes será ampliada para até 69 anos

Estado também iniciou negociações com o governo da Rússia para uma possível parceria na produção de uma alternativa

Este é o terceiro estudo contra o novo coronavírus autorizado pela Anvisa no Brasil

Pedido foi realizado pelo Instituto Butantan, vinculado ao governo do Estado de SP

Digitalização e busca por um consumo mais consciente são tendências que movimentam multinacionais e indie brands do setor

Decisão foi tomada com base em recomendação técnica da Anvisa e se aplica à entrada por via terrestre, aérea ou aquática