CoronaVac tem eficácia geral de 50,38%, diz Butantan
Número confirma que a vacina está acima dos 50% requeridos pela Anvisa e OMS
Número confirma que a vacina está acima dos 50% requeridos pela Anvisa e OMS
Farmacêutica afirmou que a prioridade será dada ao setor público, por meio de negociação com o governo brasileiro
Governo federal pretende iniciar a vacinação nacional em 20 de janeiro
Objetivo é ampliar o número de pessoas vacinadas e reduzir a pandemia
Instituto anunciou na quinta (7) que a vacina tinha eficácia de 78% a 100% contra o coronavírus
Dados provisórios de testes em estágio avançado em humanos mostraram que a vacina é 65,3% eficaz
Prazo foi estendido pelos trâmites burocráticos para a importação proveniente da China
Solicitação é para o uso de 2 milhões de doses que devem ser importadas do laboratório Serum
Meta da agência é fazer a análise em até 10 dias
Governador também anunciou que o Instituto Butantan iniciou pedido de uso emergencial da vacina junto à Anvisa
Ministro garantiu que o país tem atualmente 354 milhões de doses asseguradas para vacinar contra a Covid-19 em 2021
Em cenário pessimista, início da imunização foi previsto para 10 de fevereiro
Segundo a agência, a troca de informações deve continuar nos próximos dias
A agência quer avaliar a comparabilidade entre o imunizante testado no Brasil e o fabricado na Índia
Agência destacou que até o momento não houve pedido de uso emergencial do imunizante
Imunizante desenvolvido pela indiana Bharat Biotech será comercializado por clínicas privadas no país
Imunizante desenvolvido pela AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford deve chegar ao país ainda neste mês
Agência informou que o prazo para análise é de até 10 dias a partir da entrada do pedido formal
Nenhuma empresa apresentou à agência pedido de uso emergencial ou de registro de imunizante
Etapa é um dos pré-requisitos para a continuidade do processo de registro
Autoridades paulistas mantiveram a previsão de iniciar a vacinação em 25 de janeiro
Etapa é um dos pré-requisitos para a continuidade tanto do processo de registro da vacina, quanto de um eventual pedido de autorização de uso emergencial
País foi o primeiro a encerrar a fase final do ensaio clínico do imunizante chinês
Carregamento fará com que o instituto tenha 10,8 milhões de doses do imunizante até 31 de dezembro
Instituto agora já tem em seus estoques 3,1 milhões de unidades do imunizante
Ministro não cravou um dia específico para o início da aplicação dos imunizantes na população
Carga elevará o total de doses recebidas do imunizante para 3,2 milhões
Documento é um dos requisitos para solicitação da autorização para uso emergencial
Eduardo Pazuello afirmou que há memorandos de entendimento em vigor com as farmacêuticas e o ministério tenta fechar os contratos em definitivo
Ministro afirmou que todos os imunizantes que forem registradas pela Anvisa serão usadas no Programa Nacional de Imunização
Pesquisas sobre este tipo de medicamento estão sendo feitas após proibição e criminalização que interromperam estudos