Reuters/Tatyana Makeyeva
A Anvisa já iniciou a triagem dos documentos presentes no pedido
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) informou hoje (26) ter recebido o pedido de uso emergencial da vacina russa contra a Covid-19 Sputnik V no Brasil.
Em nota, a agência reguladora afirmou que o pedido feito pelo laboratório União Química tem prazo previsto de sete dias úteis para a análise.
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“A solicitação de análise do uso emergencial, protocolada na madrugada de sexta-feira, é um novo pedido. O anterior, protocolado pelo laboratório União Química no dia 15 de janeiro, será cancelado. A Anvisa já iniciou a triagem dos documentos presentes no pedido”, informou a agência. (Com Reuters)
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