Anvisa recebe pedido de uso emergencial da Sputnik V

Reuters/Tatyana Makeyeva
Reuters/Tatyana Makeyeva

A Anvisa já iniciou a triagem dos documentos presentes no pedido

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) informou hoje (26) ter recebido o pedido de uso emergencial da vacina russa contra a Covid-19 Sputnik V no Brasil.

Em nota, a agência reguladora afirmou que o pedido feito pelo laboratório União Química tem prazo previsto de sete dias úteis para a análise.

LEIA TAMBÉM: Butantan pede autorização para teste clínico de vacina própria contra Covid

“A solicitação de análise do uso emergencial, protocolada na madrugada de sexta-feira, é um novo pedido. O anterior, protocolado pelo laboratório União Química no dia 15 de janeiro, será cancelado. A Anvisa já iniciou a triagem dos documentos presentes no pedido”, informou a agência. (Com Reuters)

Siga FORBES Brasil nas redes sociais:

Facebook
Twitter
Instagram
YouTube
LinkedIn

Siga Forbes Money no Telegram e tenha acesso a notícias do mercado financeiro em primeira mão

Baixe o app da Forbes Brasil na Play Store e na App Store.

Tenha também a Forbes no Google Notícias.

Copyright Forbes Brasil. Todos os direitos reservados. É proibida a reprodução, total ou parcial, do conteúdo desta página em qualquer meio de comunicação, impresso ou digital, sem prévia autorização, por escrito, da Forbes Brasil ([email protected]).