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Saiba por que e quais parâmetros o órgão considera para classificar como segura a dieta básica de origem vegetal consumida no país

A Qdenga, da Takeda, é a primeira vacina contra dengue aprovada no Brasil para um público mais amplo

Outras medidas sanitárias contra a Covid-19 permanecem, como o desembarque por fileiras nos aviões

Medida foi aprovada pela Anvisa devido ao aumento de casos de Covid-19. Proteção também volta a ser exigida no transporte público em São Paulo

A agência de vigilância respondeu que o pedido será avaliado pelas áreas técnicas envolvidas, com prazo de análise de 60 dias.

Além da vacina da Janssen, os imunizantes da Pfizer e da AstraZeneca também possuem o registro definitivo da agência sanitária

Decisão foi tomada unanimamente por quatro diretores da agência

O elemento promete revolucionar tratamentos estéticos e medicinais, além de ser 3,5 mil vezes mais eficaz do que o cloro para limpeza e desinfecção

Jovem de 16 anos sofria de púrpura trombótica trombocitopênica, tipo de doença autoimune

Incidente ocorreu depois que a agência interrompeu a partida pelas eliminatórias da Copa do Mundo

O remédio já conta com autorização para uso emergencial ou temporário das agências reguladoras dos EUA e do Canadá

A agência determinou a interdição cautelar dos lotes da CoronaVac, proibindo a distribuição e uso

Com a Seeding, Bruna Dagostino pretende desmistificar o uso do produto e tornar a indústria mais acessível para médicos, empresas e pacientes

Agência apontou que falta ao Butantan apresentar dados que comprovem a eficácia e segurança do imunizante na população pediátrica

O Regkirona, do laboratório Celltrion Healthcare, foi aprovado apenas para ambiente hospitalar

A agência informou que o pedido é para testes em fase um e dois do imunizante

Companhia espera que 87 milhões de embalagens de material virgem deixem de ser produzidas por ano

De acordo com o órgão regulador, o pedido foi feito pela empresa brasileira Blau Farmacêutica

O estudo será feito com os participantes da pesquisa inicial que receberam as duas doses da vacina

Anvisa rejeitou pedidos de importações da Sputnik V após técnicas ressaltaram riscos inerentes pela falta de dados

Os itens ausentes incluem relatório de estudos pré-clínicos de segurança e imunogenicidade e diversos dados de eficácia e de segurança.

Queiroga disse que a decisão foi tomada após recomendação da Controladoria-Geral da União

Estudo deve contar com 885 participantes brasileiros nos estados da Bahia e de São Paulo

O prazo foi estendido ara quatro meses e meio e não mais em três meses como originalmente

O país deve receber nos próximos dias um lote de 3 milhões de doses do imunizante com data de validade para 27 de junho, disse o ministro da Saúde

Esta será a primeira vez que o imunizante do Instituto Butantan será aplicado em humanos

Área técnica do órgão regulador afirmou que existem "pendências técnicas" para serem resolvidas em relação aos dois imunizantes

O país recebeu até o momento 3,4 milhões de doses da vacina, de um total contratado de 200 milhões

Dimas Covas afirmou que instituto já tinha 3 mil frascos do soro contra a Covid-19 para início dos testes em pessoas

A agência disse que o pedido apresentado pela empresa Precisa Farmacêutica

A agência recomendou a suspensão do uso do imunizante em grávidas após o óbito de uma mulher de 35 anos