Anvisa recebe pedido de uso emergencial da Covaxin
Procedimento ocorre em meio às investigações da CPI da Covid no Senado sobre o contrato da vacina indiana
Procedimento ocorre em meio às investigações da CPI da Covid no Senado sobre o contrato da vacina indiana
A agência reguladora alegou a falta de documentos necessários e a ausência de dados sobre a segurança do imunizante
Laboratório brasileiro Precisa Medicamentos também solicitou à Anvisa permissão para uso emergencial da Covaxin no Brasil
Primeiro lote com 1 milhão de unidades será entregue até julho
A terceira fase dos estudos clínicos é a etapa em que são realizados testes com seres humanos
Primeiro lote exportado pelo país irá para o Butão
Farmacêutica afirmou que a prioridade será dada ao setor público, por meio de negociação com o governo brasileiro
Governo brasileiro tem acordo de compra de doses e a Fiocruz obteve autorização da Anvisa para importar 2 milhões de unidades
Imunizante desenvolvido pela indiana Bharat Biotech será comercializado por clínicas privadas no país
Eduardo Pazuello afirmou que há memorandos de entendimento em vigor com as farmacêuticas e o ministério tenta fechar os contratos em definitivo
Aquisição efetiva vai depender de autorização regulatória e incorporação ao SUS
Imunizante com vírus inativado pode ser licenciado até o segundo trimestre de 2021
Governo anunciou que vai ser reunir com representantes de outras três farmacêuticas: Janssen, Instituto Gamaleya e Bharat Biotech