Roche consegue aprovação nos EUA para o Enspryng, que disputará mercado com o Soliris da Alexion

Reprodução/Forbes
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O Enspryng já foi aprovado no Japão e vem como uma injeção para as pessoas aplicarem em si mesmas.

A FDA (Administração de Alimentos e Drogas dos EUA) aprovou hoje (15) o medicamento Enspryng da Roche para combater neuromielite óptica do sistema nervoso central, colocando a farmacêutica suíça frente a frente com Soliris da Alexion em uma área de tratamento cara.

O Enspryng, também conhecido pelo nome genérico satralizumab, já foi aprovado no Japão e vem como uma injeção para as pessoas aplicarem em si mesmas. O custo de aquisição do Enspryng no atacado é de pouco menos de US$ 220 mil no primeiro ano, quando 15 doses são necessárias, e US$ 190 mil nos anos subsequentes, período em que 13 doses são necessárias, disse a Roche.

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Ele disputará mercado com o medicamento Soliris da Alexion, uma infusão com custo aproximado de US$ 500 mil anuais, para pacientes adultos com distúrbio do espectro da neuromielite óptica que testam positivo para anticorpos anti-aquaporina-4.

A neuromielite óptica, às vezes confundida com esclerose múltipla, é uma doença autoimune que ataca os nervos do olho e da medula espinhal. Afeta cerca de 25 mil pessoas na Europa e nos Estados Unidos e 200 mil em todo o mundo.

O Enspryng, uma versão modificada do medicamento Actemra da Roche que também foi desenvolvido pela unidade japonesa da empresa, a Chugai, é projetado para inibir citocinas que são importantes no processo de inflamação.

A Roche tem expandido seu portfólio para além dos medicamentos contra o câncer, e agora tem o Ocrevus, medicamento para esclerose múltipla com custo de US$ 4 bilhões por ano, e também recentemente aprovou o Evrysdi para combater a doença genética da atrofia muscular espinhal e o medicamento para hemofilia Hemlibra. (Com Reuters)

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