Anvisa faz exigências em análise de pedido de testes com vacina Versamune

A Versamune está sendo desenvolvida em parceria entre a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP

Redação
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Ueslei Marcelino/Reuters
Ueslei Marcelino/Reuters

Entrada da sede da Anvisa em Brasília

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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) informou hoje (28) que fez exigências à Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP (Universidade de São Paulo) no processo de análise do pedido para realização de testes clínicos de Fases 1 e 2 da potencial vacina contra Covid-19 Versamune.

“As exigências não suspendem a análise das demais informações apresentadas pelas desenvolvedoras da vacina”, disse o órgão regulador em nota, sem entrar em detalhes sobre as exigências feitas.

LEIA MAIS: Anvisa recebe pedido para estudo da vacina brasileira Versamune contra Covid-19

A Versamune está sendo desenvolvida em parceria entre a Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da USP, a empresa brasileira Farmacore e a norte-americana PDS Biotechnology.

O pedido de autorização para os testes em Fases 1 e 2, nas quais são testadas a segurança e a resposta imune induzida pela vacina em um número reduzido de voluntários, foi entregue à Anvisa na última quinta-feira (25), disse a agência.

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A Versamune conta com apoio do Governo Federal e o ministro da Ciência e Tecnologia, Marcos Pontes, afirmou na última sexta-feira (26) que os ensaios clínicos de Fases 1 e 2 serão realizados com 360 pessoas, ao longo de cerca de três meses.

Posteriormente, serão realizados os ensaios clínicos de Fase 3, com número de voluntários de 20 mil a 30 mil, para testar a eficácia da vacina, de acordo com o ministro. Para a realização da Fase 3 é necessária uma nova autorização da Anvisa.  (Com Reuters)

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